潔凈室的使用管理要做到以下工作：1、潔凈室要符合規范要求：無菌室應采光良好、避免潮濕、遠離廁所及污染區。面積一般不超過10m2，不小于5m2；高度不超過2.4m。由1~2個緩沖間、操作間組成(操作間和緩沖間的]不應直對)，操作間和緩沖間之間應具備滅菌功能的樣品傳遞箱。在緩沖間內應有洗手盆、毛巾、無菌衣褲放置架及掛鉤、拖鞋等，不應放置培養箱和其他雜物；無菌室內應六面光滑平整，能耐受清洗消毒。墻壁與地面、天花板連接處應呈凹弧形，無縫隙，不留死角。操作間內不應安裝下水道。無菌操作室應具有空氣除菌過濾的單向流空氣裝置，操作區潔凈度100級或放置同等級別的超凈工作臺，室內溫度控制18~26℃，相對濕度45%~65%。緩沖間及操作室內均應設置能達到空氣消毒效果的紫外燈或其他適宜的消毒裝置，空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5Pa，潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差大于10Pa。無菌室內的照明燈應嵌裝在天花板內，室內光照應分布均勻，光照度不低于300lx。緩沖間和操作間所設置的紫外線殺菌燈(2~2.5w/m3)，應定期檢查輻射強度，要求在操作面上達40uw/m2。不符合要求的紫外殺菌燈應及時更換。2、建立使用登記制度在登記冊中可設置以下項目內容：如使用日期、時間、使用人、設備運行狀況、溫度、濕度、潔凈度狀態( 沉降菌數、浮游菌數、塵埃粒子數)、報修原因、報修結果、清潔工作(臺面、地面、墻面...
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注射劑車間冷凍干燥設備是以高真空、低溫方式進行物料干燥的設備，過程是將物料在低溫下凍結，抽真空，使溶劑在冰態直接進行升華干燥。冷凍干燥產品的特點是：物料保持凍結狀態被干燥，產生形狀收縮；由于是在凍結狀態下干燥的，對不耐熱物料特別合適；使用時復溶性優良。冷凍干燥工藝過程包括預凍、減壓、升華、干燥等步驟。1.測定產品的低共熔點所謂共熔點就是產品真正全部凍結的溫度，也相當于凍結產品開始熔化的溫度。不同的物料有不同的共熔點，新產品凍干時應先測定其低共熔點，然后控制冷凍溫度在低共熔點以下。低共熔點是在水溶液冷卻過程中，冰和溶質同時析出結晶混合物(低共熔混合物)時的溫度，測定方法有熱分析法和電阻法。電阻法測定：產品的共熔點可以用一種儀器測量出來，這種儀器在測量溫度變化的同時，測量其電阻的變化。純水幾乎不導電的，但水中含有雜質時，水的導電性就明顯增加，對于一種凍干產品，由于其中含有很復雜的成分，在液態時是導電的。當到達共熔點的溫度時，全部液體變成固體，這時物料的電阻會發生一個突然增大的現象，這一突變與液體中的離子導電突然停止有關。因此在降溫的過程中，如果進行溫度的測量記錄，當溫度降到電阻突然增大時，這時的溫度便是產品的共熔點。2.預凍制品在干燥前須預凍，首先純水被凍結，導致剩余溶液濃度增加，其冰點降低。在共晶點溫度凍結時，溶液中各種成分同時凍結，析出各種成分晶體所組成的混合體，呈共晶組織，然后在...
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一、關于潔凈廠房施工圖審查凈化廠房是復雜的系統工程，應用的功能要求有差別。監理工程師對施工圖的審查，目的是熟悉圖紙，了解設計意圖，未設計交底、組織施工圖會審、審查施工組織設計做準備。首先要搞明白項目設計要求的用途和功能，對設計總說明要深刻領會，分系統審查各空調機組控制的區域，風管系統及各種管線布局并做好記錄，必要時進行復合計算，根據經驗判斷和提出審查意見。一般易出現的情況如下：1、工藝設備與進回風口位置矛盾，設備阻擋進回風口，影響風流，會影響溫度變化梯度。2、工藝設備本體散熱、廢油氣排放，此項與設備選型訂貨有關、若考慮不周，后續改造較困難。3、空調水系統過濾位置，主機供貨商一般要求進出水口另設過濾保護主機。4、室內地下管線材質、埋設方式與地質情況室符合的，宜設通行或半通行地溝。5、恒溫、恒濕間風流設計，不宜采取風口送回風，會有溫濕度不均勻現象。6、凈化等級不同區域人流、物流組織與非凈化區域人流、物流組織是否有交叉，有否緩沖措施。7、工藝設備本身排風，會造成局部風景不平衡，改變氣流，特別注意有軸流風機部位，軸流風機噪音消除也應重視。8、工藝設備數量不確定的，空調系統宜預留足夠余量。應考慮增加的工藝設備本身散熱。9、關注各種水電預留管線位置、容量與工藝設備的配套。二、施工質量控制應注意的方面重視施工組織設計的審查：重點審查風管預制程序及做法是否符合施工規范要求及工程特點、潔凈室細部做法...
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一、施工關鍵技術生物潔凈室施工相對一般機電工程而言，關鍵的節點技術在于以下幾個方面：（一）圖紙的深化設計設計院所出的圖紙對于凈化室的建筑分隔缺乏詳細的尺寸，有些部位甚至沒有圖紙，而各種管線及設備的圖紙比較齊全。要求在施工之前把施工圖紙上的所有管線、設備與現場實際情況結合確定具體放線尺寸，同時根據業主對潔凈室的工藝要求編制凈化分隔的施工圖，然后把管線、設備部分與隔斷圖紙結合，從而得到最終用于施工的圖紙。該圖紙需要設計人員以及業主認可。（二）預埋管線工作醫藥廠房內電氣管道預埋部分比較少，主要在于工藝下水管道的預埋鋪設，工藝下水管道數量眾多，多采用無縫鋼管，因此管道的定位、焊接、防腐以及灌水試漏是重點項目，需要一次成功，特別忌諱在土建地坪澆搗之后翻修、整改。（三）施工前對現場的清理和檢查潔凈室施工現場保持清潔是一個關鍵。因此在土建工程結束之后，需要對現場進行詳細的清理和檢查。清理所有建筑垃圾和施工工具；重點檢查兩個方面：首先檢查是否有遺漏的孔、洞，避免在潔凈室工程開始之后對墻板二次打洞、開鑿，造成較大的污染；其次檢查預埋的各種管線，特別是地坪下的工藝下水管道鋪設是否正確。若有錯誤之處，應當及時整改。清理檢查工作宜請業主、監理單位共同參與并且做好驗收記錄。（四）風管制作安裝凈化空氣調節系統風管、靜壓箱和附件的施工，應符合下列要求：(1)加工現場必須保持清潔。風管及其附件、靜壓箱的清潔工作應...
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一、無菌病房通風系統的確定（1）潔凈病房通風系統的劃分高級別無菌病房空調系統獨立設置。其原因是高級別手術室空調送風量大，同樣面積的無菌病房，百級的空調風量是萬級的10多倍；另外高級別無菌病房的使用頻率遠低于低級別手術室，這樣無論是一個空調系統負擔多個高級別無菌病房，或是一個空調系統負擔一個高級別無菌病房和多個低級無菌病房，都會使空調系統長時間處于“大馬拉小車”的運行狀態。考慮到無菌病房的特殊性，設計白天空調運轉時截面風速為0.25m/s，由于晚上病人睡覺時對房間風速和噪音要求較高，晚間空調運轉模式下設計截面風速為0.18m/s。為了防止在病房進行消毒或做產生有異味的氣流混合物的工作時，影響其它病房的病人，給病人的安全帶來隱患，防止病房間的交叉感染，從使用靈活性、可靠性和安全性考慮，本工程中的兩間百級病房各設置獨立的循環組合機組，千級潔凈病房1.2.3供同樣病人使用，合用一個循環組合機組。千級病房4.5供同樣的病人使用，合用一個循環組合機組。從節能的方面考慮，每個循環組合機組都采用雙風機系統，一臺為白天大風量運轉，一臺為晚間小風量運轉，且兩臺風機設置互為備用。當一臺損壞時另一臺自動迅速啟動并發出維修報警信號，保證室內的無菌環境。（2）潔凈走廊及輔助用房通風系統的確定中央清潔大廳、潔凈走廊、高級別于術間的準備區輔助用房等由一個單獨的空調系統負擔，目的是保證手術室外部空氣環境時時處于“臨...
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1.空瓶、瓶蓋消毒：一次性PET空瓶和瓶蓋的消毒主要是使用沒泡式消毒機消毒。空瓶和瓶蓋進入消毒液時尚殘留有未消毒的空氣，這些空氣需要用真空裝置全部抽出，瓶的內外表面也必須完全浸沒于消毒液，并停留一段時間，保證細菌被完全殺滅，然后將瓶的消毒液傾倒完后引進無菌水浸泡槽內浸泡，在輸出前用無菌水對PET瓶進行短暫的內、外噴身處理。接著用與瓶內同等壓力的無菌空氣(100級)吹淋，尤其是瓶蓋必須要求吹干，進一步確保處理過程在無菌環境下進行。因此，消毒池成了一種將無菌空氣與非無菌空氣環境分開的氣鎖。2.純凈水：水是茶飲料生產中使用量最大的原料，水中離子和溶解氧的多少、pH值的大小等均可能對茶飲料的品質產生影響。自來水因其含有較多的離子和溶解氧等而不適宜，而蒸餾水所生產的茶飲料品質也欠佳，因此，一般使用純凈水。但是，純凈水也需要采取一定的措施將溶解氧限制在一定含量以下，因為水中溶解的氧在加工過程中可能氧化茶湯中的茶多酚和維C等，從而使茶湯色澤加深并改變風味，減少溶解氧的措施可以是在萃取前通過將純凈水煮沸除去也可以通過通入N2及CO2除去。純凈水的制備一般需配備機械過濾器、精密過濾器、活性碳過濾器、一級或二級R0反滲透裝置，具體情況可根據當地的水質報告作相應的調整。3.茶葉：茶葉要求選擇當年的茶葉，最好是新茶。如果是陳茶，或貯藏過久的茶，宜通過適當烘烤以改善原料茶的品質。不同廠家可根據自身的實力選擇...
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一、設計通風和空調系統（1）空調冷熱源類型由于實驗的要求，P3實驗室需要全天工作，當在其他建筑里建設P3實驗室時，工作時P3實驗室空調的用電量占大樓比例較小。當實驗室冷熱源接人的是大樓中央空調系統時，會導致P3實驗室內空調用電和使用時間不匹配；當獨自設置P3實驗室時，可減少實驗室的空調用電，此時冷熱源由單獨設置的冷熱泵來提供。為了避免冷熱泵機出現故障或突發情況，需要準備備用冷熱泵機。（2）確定潔凈度級別及換氣次數由于P3生物安全實驗室對潔凈度有明確的要求，根據《實驗室生物安全通用要求)的規定，實驗室凈化級別為7~8級。其中實驗室、二更、淋浴間、內準備間為7級，一更為8級。根據凈化級別進行換氣次數的計算，算得凈化級別為7時換氣次數應大于15次h，8級應大于12次/h。當前，P3實驗室設有排風量為1500~1800 m/h的生物安全柜，以主實驗室的體積占比，當使用15次h的換氣次數時，主實驗室所需要的凈化送風量相對生物安全柜的排風量占比較小，此時應當將主實驗室的凈化送風量增大1.5倍，以保證主實驗室內壓力的穩定，還可以使主實驗室受到的空氣干擾減小。（3）風口布置及氣流組織使用新風直流系統作為P3生物安全實驗室的凈化空調系統。經過三道過濾后的新風會送至各實驗室，在凈化機組內安裝第一、二次過濾器，末端送風口安裝第三遒過濾器。將定風量閥設置在各實驗室和功能間的送風管處，以保證送風穩定。根據污...
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1.負壓隔離病房適用于禽流感、SARS、肺結核等經飛沫傳播的呼吸道傳染病隔離。負壓隔離病房的空氣壓力比室外低，能接受外部清潔空氣，室內被患者污染的空氣經特殊處理后不會污染環境，從而切斷了空氣、飛沫等 傳染病的傳播途徑。2.負壓隔離病房材料結構與布局：負壓隔離病房應由緩沖間、病室和衛生間組成。病室室內壓力相對于大氣壓應為-30Pa;無前室或氣鎖的病房，則為-15Pa。醫護人員通過緩沖間進入病室。緩沖間：包括前室或氣閘室、更衣室。有效防止壓差的喪失，同時也阻止了在門打開時污染空氣流出病室。醫護人員在進入病室前可在無污染的環境下穿上隔離服，離開病房前可將受污染的隔離服脫下。材料結構：墻壁內表面必須光滑耐腐蝕、防水，以易于消毒清潔。所有縫隙必須加以可靠密封。觀察窗及所有玻璃窗必須為密封結構。地面無滲漏，光潔但不滑。不得使用地磚和水磨石等有縫隙地面。天花板、地板、墻間的交角應均為圓弧形且可靠密封。負壓隔離病房：保持房門關閉，衛生間設紫外線消毒燈。收治疑似病人的病室應設置單張病床，收治確診病人的病室可設置2張或多張病床。病室內應設置氧氣、吸引等床頭治療設施的接口裝置(或留有放置氧氣瓶和吸引器的空間)及呼叫、對講設施。床邊有足夠放置床邊X光機、呼吸機等設備的空間，并留有醫護人員搶救病人的操作空間。衛生間：衛生間內應設坐便器、帶坐位的沐浴器(或留有坐椅的空間)、流動水洗手設施等，且應安裝緊急呼叫裝...
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1.送風系統空調凈化系統設置粗、中、高三級空氣過濾。第一級是粗效過濾器，對于≥5μm大氣塵的計數效率不低于50%，設置在空調機組的人口處。第二級是中效過濾器，設置在空調機組的出口處。第三級是高效過濾器，設置在系統末端的高效送風口內。另外在5層的兩套全新風空調機組的表冷器前，各設置一道保護用的中效過濾器。高效過濾送風口前安裝一個定風量調節閥，主要是因為高效過濾器會因為灰塵的積聚引起阻力的增加比較大，進而引起送風量的減小，最后導致室內壓力被破壞。安裝定風量調節閥可以彌補這方面的損失，最大限度的恒定室內壓力。2.排風系統本設計采用的排風方式，是生物安全柜排風和房間排風共用一個排風系統。當生物安全柜不工作時，變風量調節閥b關閉，變風量調節閥c全開。當生物安全柜工作時，根據生物安全柜的開度變風量調節閥b，c自動調節到預先設定好的風量。相比生物安全柜排風和房間排風分設排風系統，這樣做有以下優點。第一，排風過濾機組的風量可以恒定設置(即保持通風柜排風和房間排風之和恒定)，這樣排風過濾機組的選型和風量控制都比較容易。第二，由于排風總量是恒定的，所以送風總量也可以恒定設置，這樣既節約投資，房間內的壓力控制也比較可靠。第三，少設一套排風機組不僅節約了投資和運行維護成本，也減少了設備擺放空間。這點也許從單間實驗室來看并不明顯，但對整個實驗樓大量的實驗室來說可以節約不少資金，更重要的是還節約了大量的設備擺...
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通風柜的排風系統可分為集中式和分散式兩種。集中式是把一層 樓面或幾層樓面的的通風柜組成一個系統，或者整個實驗樓分成一二個系統。它的特點是通風機少，設備投資省，而且對通風柜的數量稍有增減，以及位置的變更，都具有一定的適應性。然而由于系統較大，風量不易平衡，盡管每個通風柜上都裝有調節閥，但使用不方便，并且也不容易達到預定的效果。如果系統風管損壞需要檢修時，那么整個系統的通風柜就無法使用。所以，原來采用集中式系統的實驗室，先后都改為用分散式系統。分散式是把一個通風柜或同房間的幾個通風柜組成一個排風系統。 他的特點是：可根據通風柜的工作需要來啟閉通風機，相互不受干擾，容易達到預定的效果，而且比集中式節省能源，因為集中式系統，只要一個通風柜在使用，就得開動大通風機。分散式由于系統小，排風量也小，阻力也小，所以通風機的風量、風壓都不大，躁聲與振動相應也較小。分散式還有一個特點，是對排出不同性質的有害氣體易于處理。缺點是通風機的數量多、系統多，如果通風機集中于通風機房內，那么投資就會增大，如果通風機分散布置，而且就地安裝，雖然通風機的投資增加，但風管的投資可節省，最后總投資不一定增大。建議使用分散式。在劃分系統時，同一個房間內如有兩個以上的通風柜，應劃為一個系統，避免-一個通風柜在使用，其他的通風柜產生倒流，使室內受到污染。同樣，一個房間內除了一個排風系統外，不宜再裝置其他排風設備。排風系統的通...
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