1推陳出“新”

按照國標《潔凈手術室用空氣調節機組》GB/T 19569-2004的定義，潔凈手術室空調機組主要包括空氣循環和過濾凈化裝置，不但包括制冷、加熱、加濕、凈化和通風裝置，還應有控制微生物滋生的特別措施。上述標準對機組提出了比較全面的技術要求。國標只是對產品的最低要求，為迎合手術室空氣處理的特點和醫院用戶的需求，國內外的制造企業對空調機組做了點“創新”。

1.1熱濕處理方式的改進

再熱與表冷器制冷的冷熱抵消一直是空調機組備受詬病的問題，除了常用的二次回風方式之外，不少廠家提出了改進措施。比如，借鑒潔凈電子車間MAU(新風機組)和FFU(風機過濾機組)的做法，讓手術室新風系統承擔全部室內濕負荷，從而空調機組的表冷器被做成干盤管；有的直膨機組，利用冷凝熱作空調送風再熱熱源；還有的廠家，為適應高溫高濕地區，將除濕機的模式引入空調機組。與比單純的多級電再熱器，這些技術改進都減少了再熱能耗，而且改善了室內溫度的調節性能。

1.2機組外形改進

空調機房通常是被醫院科主任和建筑師“擠兌”的地方。為節省空調機房的維修空間，有的廠家把換熱盤管的進出接管放置在機組頂部；有的將平開檢修門改為推拉式；有的把傳統的臥式機組近乎改成立式；有的反其道而行之，增加外形尺寸，以增加機組內部的維修空間。

1.3機電一體化

手術室凈化空調系統的參數(如風量、制冷量等)以及運行工況比較模式化，所以個別廠家將配電箱、啟動器、控制器、傳感器和部分執行器作為機組可選的或標準配置，在機組箱體.上嵌入配電箱及控制系統，不再把這些電氣部件納入工程安裝的范圍。這種“工程安裝產品化”的做法可以給用戶和工程承包單位帶來方便，同時給廠家自身也可以帶來新增利潤。不過，這種模式還需要市場的考驗，需要與既有的習慣進行磨合。

此外，有的廠家為減小換熱盤管空氣側的阻力，把傳統的方形盤管改為圓筒形；有的改進了過濾器框架的密封性能；有的采用了新的冷凝水排放裝置；有的為了減少新風機組過濾器能耗，將粗效過濾器做成卷繞式，可定期自動更新....

還有的廠家在機組里面增加臭氧消毒器，有的使用所謂“納米光催化”材料....不知道這些“添加劑”是否有效、安全，亦或是畫蛇添足。再過幾年當我們回頭看這些所謂的“創新”可能只是曇花一現，也可能會產生長遠的影響。不過，至少這些“火花”還是給我們這個行業帶來了一些“亮點”。

2完善標準

產品標準或工程規范是用來公平交易的，既保護用戶，也保證行業有序發展。我們用戶的技術水平在逐漸提高，他們變得越來越挑剔。部分標準已經10多年沒有修訂了，標準的部分條文已經不能滿足行業需要。

2.1現場性能檢驗與第三方認證

受運輸和機房空間的限制，多數空調機組整體的裝配工作是在現場完成的，而不是在的工廠里完成的，用戶擔心現場工作會走樣:廠家會不會用冒牌電機和風機充當高效產品:鋼板厚度會不會偷量:機組的制冷量夠嗎? .... .

尤其是這幾年“大躍進”期間生產的設備質量堪憂。比如，機組的漏風量、過濾器框架泄漏、風機的功率、壁板和框架的剛度、變頻器的諧波量等等是否可以在現場檢驗并給予評用戶在采購前常常看到企業提供的檢驗機構出具的性能檢測報告，這些報告是否可以真正打消用戶對產品質量的疑慮呢?廠家通常不提供全部型號的整機檢驗報告，那么換熱器的熱工性能、風機的空氣動力性能的選型軟件、機組壁板和框架的防冷橋性能、甚至材料是否可以象歐美一樣有權威的第三方機構給予認證?

2.2微生物抑制功能

我們目前過濾器和高效過濾器都是采用顆粒物濾過效率來評價的，然而對于微生物的濾過和抗菌性能的評價是欠缺的。此外，空調機組內安裝紫外線殺菌燈到底是有益還是有害，也應該給出審慎的建議或要求，否則會造成濫用。

《潔凈手術室用空氣調節機組》GB/T19596-2004 中要求手術室空調機組應有控制微生物滋生的特別措施。這句話是很原則性的，標準中的一些條文只是籠統地要求過濾器“抗菌”，“內壁不易滋菌”，并沒有具體的指標要求和檢驗方法，反映出我們的標準存在“有要求，缺檢驗”的問題。

2.3維護保養

“重驗收，輕運維。”是我們另外一個問題。各標準中空調機組沒有定期檢驗的要求。不少機組是一年新，二年舊，三年破，機組內部骯臟，功能減損，壽命短。可能由于空調機組不是什么“要命”的設備，公眾和用戶沒有象對電梯那樣要求手術室的空調機組。在德國有的州，空調機組的部分性能要在投入運行后進行定期檢驗。所以，除了國家標準這個最低要求之外，我國各省市，尤其是發達地區，可以頒布更高的技術要求。

面對我國當前的設計、制造和運行狀況，目前的產品標準和工程技術規范應該及時完善。可以借鑒國外做法，在標準規范的“大修”之間的年份里，增加“補丁”。標準規范既要保護用戶，也要促進行業發展。

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