一、新版GMP對廠房與設(shè)施的要求新版GMP要求制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中消除混藥現(xiàn)象和污染現(xiàn)象，為此，制藥企業(yè)必須具備與生產(chǎn)能力相適應(yīng)的廠房與設(shè)施條件。這包括建立合格標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室(區(qū))的空氣處理系統(tǒng)、照明通風(fēng)系統(tǒng)、衛(wèi)生安全系統(tǒng)等，制藥企業(yè)也采用潔凈技術(shù)體系作為潔凈室的重要組成部分以防止生產(chǎn)過程中的各種污染。而新版GMP要求所有制劑、原料藥的精制、包裝、干燥和所有直接接觸藥品的包裝材料的生產(chǎn)等都必須在潔凈室區(qū)域內(nèi)完成。1.1生產(chǎn)過程中的潔凈控制制藥企業(yè)的潔凈室(區(qū))的含義是指必須按照規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)對微粒、微生物等污染進(jìn)行嚴(yán)格控制的所有區(qū)域。藥品有別于其他產(chǎn)品，藥品生產(chǎn)的潔凈室(區(qū))必須包括以控制微粒污染為主要目的的工業(yè)潔凈廠房要求和以控制微生物污染為主要目的的生物潔凈室的要求。微粒是指在藥品生產(chǎn)過程中遇到的無生命的污染物，如塵粒等污染會影響藥品質(zhì)量，并在日后對人身安全造成危害。微生物是指在生產(chǎn)過程中遇到的有生命的污染物，如病毒、熱原、細(xì)菌和過敏性物質(zhì)等，它們產(chǎn)生和附著在廠房和設(shè)施上，會對藥品造成污染，給環(huán)境造成危害。新版GMP要求下的潔凈室(區(qū))的微生物限制標(biāo)準(zhǔn)是嚴(yán)格按照中國藥典(2010年版)中對藥品微生物限制的要求進(jìn)行實(shí)施。1.2生產(chǎn)環(huán)境的潔凈控制藥品生產(chǎn)企業(yè)不僅要在生產(chǎn)過程中對潔凈室(區(qū))的污染進(jìn)行控制，還要對生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行污染控制。新版GMP將“無菌藥品”生產(chǎn)潔凈區(qū)分為以下4個級別中：A級...
發(fā)布時間:
2025
-
02
-
14
瀏覽次數(shù)：30
彩板圍護(hù)結(jié)構(gòu)的施工組織設(shè)計(jì)是工程總組織設(shè)計(jì)的組成部分，并納入總施工組織設(shè)計(jì)中。由于彩板圍護(hù)結(jié)構(gòu)的特殊性，在編寫施工組織設(shè)計(jì)時應(yīng)注意以下問題：一、對施工總平面的要求： (1) 由于屋面、墻面板多為長尺板材，故應(yīng)準(zhǔn)備施工現(xiàn)場的長車通道積車輛回轉(zhuǎn)條件； (2) 充分考慮板材的堆放場地，減少二次搬運(yùn)，有利于吊裝； (3) 現(xiàn)場加工板材時應(yīng)將加工設(shè)備放置在平整的場地上，有利于板材二次搬運(yùn)和直接吊裝；現(xiàn)場生產(chǎn)時，多為長尺板，一般大于12m，生產(chǎn)出的板材應(yīng)盡量避免板材的轉(zhuǎn)向運(yùn)輸；(4)認(rèn)真確定板材安裝的起點(diǎn)和施工順序及施工班組數(shù)量； (5) 確定經(jīng)濟(jì)合理的安裝方法，充分考慮板材重量小而長度大，高作業(yè)，不斷移動的特點(diǎn)； (6) 留出必要的現(xiàn)場板材二次加工的場地，這是保證板材安裝精度和板材減少在現(xiàn)場損壞的重要因素。二、安裝工序。彩板圍護(hù)結(jié)構(gòu)的安裝工序應(yīng)設(shè)在工程總施工工序中合理的位置上。(1)對于純板材構(gòu)成的建筑或由板材廠家獨(dú)立完成的工程項(xiàng)目，由承包方自主安排施工工序。(2) 對于多工種、多分包項(xiàng)目的工程，彩板圍護(hù)結(jié)構(gòu)的施工工序宜安排在一個獨(dú)立的施工段內(nèi)連續(xù)完成。屋面工程的施工中，如相鄰處有高出屋面的工程施工，應(yīng)在相鄰工程濕作業(yè)完成后開工，以保護(hù)屋面工程不被損壞，或不被用作腳手架的支撐面。(3) 彩板圍護(hù)結(jié)構(gòu)應(yīng)在其支承構(gòu)件的全部工序完成后進(jìn)入開工。(4) 墻面工程應(yīng)設(shè)在其下的磚石工程和裝修工程完成的情...
發(fā)布時間:
2025
-
02
-
13
瀏覽次數(shù)：27
![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于某潔凈室的基本技術(shù)要求]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于某潔凈室的基本技術(shù)要求")
本工程共二套空調(diào)凈化系統(tǒng)、其中微生物實(shí)驗(yàn)室包括一間陽性對照室、一間黑曲霉菌室、兩間微生物操作間；無菌室包括一間無菌室操作間及輔助功能間，效價實(shí)驗(yàn)室包括一間效價操作間及準(zhǔn)備間。設(shè)計(jì)依據(jù):《潔凈室施工、檢測驗(yàn)收規(guī)范》(JGJ71-1990)《潔凈室及相關(guān)被控環(huán)境國際標(biāo)準(zhǔn)》ISO/DIS 146441《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》(GBJ16-87)《通風(fēng)與空調(diào)工程質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》(GB50243-2002)《采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范.》(GB50019-2003)《采暖與衛(wèi)生工程施工及驗(yàn)收規(guī)范》(GBJ242-82)《通用用電設(shè)備配電設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50055-93)《建筑給排水設(shè)計(jì)規(guī)范》(GBJ15-88)1，實(shí)驗(yàn)室潔凈度、壓力梯度陽性對照室為負(fù)壓實(shí)驗(yàn)室，上送下排，實(shí)驗(yàn)室凈化級別為10000級送風(fēng)；黑曲霉菌室為負(fù)壓實(shí)驗(yàn)室，上送下排，實(shí)驗(yàn)室凈化級別為10000級送風(fēng)；微生物實(shí)驗(yàn)室要求為正壓實(shí)驗(yàn)室，上送下回，實(shí)驗(yàn)室凈化級別為10000級、局部百級；無菌室要求為正壓實(shí)驗(yàn)室，上送下回，實(shí)驗(yàn)室凈化級別為10000級、局部百級。2、實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)配置(1)為滿足實(shí)驗(yàn)室各功能間的溫、濕度、通風(fēng)、壓力及潔凈度凈化需求，根據(jù)國家規(guī)范，實(shí)驗(yàn)室空調(diào)系統(tǒng)采用組合式凈化中央空調(diào)系統(tǒng)。本著高效節(jié)能、方便管理的原則。(2)實(shí)驗(yàn)室各功能間送風(fēng)壓力平衡，同時新風(fēng)補(bǔ)給經(jīng)過初中效過慮，保證各功能間溫、濕度、潔凈度等條件符合要求，排...
發(fā)布時間:
2025
-
02
-
12
瀏覽次數(shù)：23
一、生物潔凈室定義潔凈室( Clean Room)，亦稱為無塵室或清凈室。潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，其建造和使用方式可最大限度減少房間進(jìn)人的、產(chǎn)生的和滯留的粒子。房間內(nèi)的溫度、濕度、壓力等其他相關(guān)參數(shù)均按要求受控。潔凈室最主要之作用在于控制產(chǎn)品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為（潔凈室）。潔凈室空管的項(xiàng)目包括：能除去空氣中漂游的微塵粒子、防止微塵粒子的產(chǎn)生、濕度和溫度的控制、壓力調(diào)節(jié)、有害氣體的排除、結(jié)構(gòu)物和隔間的氣密性、靜電防止、電磁干擾、安全因數(shù)、節(jié)能參數(shù)考慮。二、生物潔凈室驗(yàn)證的定義根據(jù)我國的藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)中，對于設(shè)備的實(shí)施驗(yàn)證提出了具體的要求。GMP中的一個重要的原則不僅是在對最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)效果，同時還要確保同樣的產(chǎn)品在每一步的生產(chǎn)過程和任何時間的生產(chǎn)條件要相同，因此這一的苛刻條件，潔凈室就占有重要的位置。驗(yàn)證時藥品生產(chǎn)管理規(guī)范中的一個重要的部分，它保證驗(yàn)證系統(tǒng)、設(shè)備工藝和檢測過程都在GMP的控制下，從而保證每個產(chǎn)品的質(zhì)量。驗(yàn)證的定義是需要按一個正規(guī)的文件過程去證明，一個特定的產(chǎn)品，通過事先制定的生產(chǎn)過程能夠可靠的生產(chǎn)出來。驗(yàn)證用于分析測試、設(shè)備、輔助系統(tǒng)，如空氣、水、蒸汽以及生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施。驗(yàn)證過程要在生產(chǎn)過程中最差的條件下進(jìn)行，以證明設(shè)備和設(shè)施總能達(dá)到要求。當(dāng)驗(yàn)證完成后，如工藝發(fā)生變...
發(fā)布時間:
2025
-
02
-
11
瀏覽次數(shù)：28
![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于藥廠凈化空調(diào)系統(tǒng)的施工]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于藥廠凈化空調(diào)系統(tǒng)的施工")
一、設(shè)計(jì)確認(rèn)無論是空調(diào)系統(tǒng)還是水系統(tǒng)潔凈管道，施工前必須要對施工圖進(jìn)行確認(rèn)。召集有關(guān)生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量管理施工設(shè)計(jì)、驗(yàn)證等人員進(jìn)行討論。空調(diào)設(shè)計(jì)保證全面清楚，包括空調(diào)系統(tǒng)區(qū)域劃分、潔凈級別、不同區(qū)域的壓差、風(fēng)機(jī)壓頭、換氣次數(shù)、溫濕度等。潔凈管道系統(tǒng)的純水、注射水制備、貯存及輸配應(yīng)能防止微生物的滋生及污染；貯罐及輸送管道所用材料應(yīng)無毒耐腐蝕；管道設(shè)計(jì)安裝應(yīng)避免死角、盲管；貯罐及管道要規(guī)定清洗滅菌周期等等。二、制作確認(rèn)空調(diào)凈化系統(tǒng)的制作主要是通風(fēng)風(fēng)管道的制作，按系統(tǒng)進(jìn)行編號，檢查記錄并在圖紙中進(jìn)行標(biāo)識；1.制作流程運(yùn)輸→堆放→清洗→消毒→制作→封口。每一個環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格控制，才能保證達(dá)到GMP驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。2.制作要求通風(fēng)回風(fēng)管道按GMP驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)制作時，要制作風(fēng)管的專用房。可分三間，一間150m2為清洗封裝間，一間150m2~200m2為制作間。先將購置的鍍鋅鐵皮堆放在室內(nèi)，用塑料布蓋。啟用時，將整張鐵皮送進(jìn)清洗間，用洗滌精、水洗干凈、擦干后，將每張鐵皮送進(jìn)制作間，按風(fēng)管尺寸下料、咬口、拼裝，然后再將成形的風(fēng)管送到清洗間清洗，晾干。風(fēng)管按尺寸制作、清洗晾干后完畢后，應(yīng)有廠方現(xiàn)場管理人員進(jìn)行GMP驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收合格，簽字并形成記錄后方可用塑料紙封口，然后，拾到指定的地方存放。通風(fēng)管道制作現(xiàn)場必須嚴(yán)格要求，風(fēng)管制作室不可開啟窗門，制作人員必須穿白工作衣，戴白帽子，穿白跑鞋。在風(fēng)管拼裝室內(nèi)，地面要輔地毯...
發(fā)布時間:
2025
-
02
-
10
瀏覽次數(shù)：22
一、在廠區(qū)中的位置顆粒劑車間在場區(qū)中應(yīng)合理布局，應(yīng)使車間人流物流出入口盡量與廠區(qū)人流物流道路相吻合。由于固體制劑發(fā)塵量較大，應(yīng)位于當(dāng)?shù)爻Ｄ觑L(fēng)向的下游。在決定廠房總圖方位時，廠房總軸應(yīng)盡量布置成東、西向，以免有大面積的窗墻受日曬影響。二、正確處理工藝布局中的人流物流關(guān)系在車間設(shè)計(jì)中，工藝布局設(shè)計(jì)中，工藝布局設(shè)計(jì)對于藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP有著重要作用。應(yīng)按GMP所要求的“工序銜接合理，人流物流分開”、“避免人流物流交叉”的規(guī)定進(jìn)行合理的布置，應(yīng)遵循以下設(shè)計(jì)原則：(1)進(jìn)入潔凈區(qū)的操作人員和物料不能合用一個入口。應(yīng)該分別設(shè)置操作人員和物料入口通道。(2)操作人員和物料進(jìn)入潔凈區(qū)應(yīng)設(shè)置各自的凈化用室或采取相應(yīng)的凈化措施。潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)時還應(yīng)設(shè)置生產(chǎn)過程中容易產(chǎn)生的污染環(huán)境的廢棄物的專用口，避免對原輔料和內(nèi)包材造成污染。(3)為避免外來因素對藥品生產(chǎn)污染，潔凈生產(chǎn)區(qū)只設(shè)置與生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)備，設(shè)施和物料存放間。空壓站、除塵間、空調(diào)系統(tǒng)、配電等公用輔助設(shè)施，均應(yīng)布置在一般生產(chǎn)區(qū)。(4)在潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)潔凈走廊時，應(yīng)保證此通道直接到達(dá)每一個生產(chǎn)崗位、中間物、或內(nèi)包材存放間。不能把其它崗位操作時間或存放時間作為物料和操作人員進(jìn)本崗位的通道。(5) 在不同工藝流程、工藝操作、設(shè)備布置的前提下相鄰潔凈操作室，如果空調(diào)系統(tǒng)參數(shù)相同，可在各墻上開門，開傳遞窗或設(shè)傳送帶來傳送物料。盡量少用或不用潔凈操作室外共用的通...
發(fā)布時間:
2025
-
02
-
08
瀏覽次數(shù)：28
在GMP中，有一條重要的規(guī)定，即藥品制造廠必須對生產(chǎn)藥品的設(shè)備和機(jī)械進(jìn)行全面的驗(yàn)證，其中包括產(chǎn)品質(zhì)量和工藝等多個方面，同時規(guī)定了沒有經(jīng)過GMP驗(yàn)證的藥品或者由于質(zhì)量不過關(guān)等原因沒有通過GMP驗(yàn)證的藥品都不能被投人到市場中進(jìn)行出售和使用，由此可見GMP驗(yàn)證對藥品制造廠有著一定的強(qiáng)制性，尤其在近幾年，隨著人們生活水平的不斷提高，社會對食品、藥品的安全性更加關(guān)注，而GMP的運(yùn)用無疑為藥品質(zhì)量安全提供了重要的保證。一、 GMP認(rèn)證對藥廠設(shè)備管理的要求GMP作為國際上通用的對藥品進(jìn)行認(rèn)證的準(zhǔn)則，對設(shè)備管理也有著嚴(yán)格的要求，尤其是隨著GMP認(rèn)證的不斷推廣，GMP認(rèn)證在藥廠設(shè)備管理方面的驗(yàn)收工作中起著重要的作用，藥廠想要獲得GMP證書，并且通過GMP驗(yàn)證，就必須使設(shè)備管理達(dá)到相應(yīng)的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，它不僅需要設(shè)備管理工作符合GMP的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，更需要設(shè)備軟件上符合驗(yàn)收的工藝性要求，具體來講可以分為兩個部分，一部分是在硬件設(shè)備方面，藥品生產(chǎn)廠的生產(chǎn)車間應(yīng)是清潔、封閉的，并確保車間其它配套設(shè)施的完備性，這樣才能使產(chǎn)品的質(zhì)量得到保證，同時也要保證車間的各項(xiàng)服務(wù)都符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，全面地進(jìn)行綜合性考察；另一方面在軟件設(shè)備方面，也就是企業(yè)的管理制度上，要保證管理設(shè)備的工藝性，使其在工藝方面符GMP的具體規(guī)定，以防出現(xiàn)誤差或者污染，另外，要對藥廠的SOP和生產(chǎn)過程進(jìn)行全程的跟蹤記錄，以確保生產(chǎn)質(zhì)量的安全，由此可見，設(shè)備...
發(fā)布時間:
2025
-
02
-
07
瀏覽次數(shù)：30
1制藥潔凈室的空氣潔凈度等要求潔凈區(qū)(室)監(jiān)控項(xiàng)目：包括環(huán)境溫濕度、壓差、風(fēng)速或換氣次數(shù)、空氣懸浮粒子、空氣浮游菌、空氣沉降菌、主要生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備表面的微生物以及生產(chǎn)操作人員的衛(wèi)生狀況監(jiān)測等。對于生產(chǎn)無菌藥品的潔凈區(qū)(室)還應(yīng)進(jìn)行懸浮粒子及微生物的動態(tài)監(jiān)測。藥品生產(chǎn)用潔凈區(qū)(室)的級別分為4個，即A級、B級、C級、D級。A級：無菌藥品、無菌原料藥、生物制品、放射性藥，后三個是部分。B級：無菌藥品、生物制品。C級：無菌藥品、非無菌藥品、生物制品、放射性藥D級：非無菌藥品、非無菌原料藥、放射性藥、中藥。2制藥潔凈室的無菌控制2.1空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝、運(yùn)行控制要達(dá)到無菌控制的要求首先廠房要按空氣潔凈等級的要求進(jìn)行合理布局。對于不同潔凈級別的潔凈室要嚴(yán)格按照風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度等要求進(jìn)行設(shè)計(jì)。2.2定期殺菌消毒甲醛熏蒸無菌室最常用的消毒方法。但甲醛會對人體有一定的危害。現(xiàn)在比較常用的是過氧化氫干霧滅菌系統(tǒng)。干霧滅菌系統(tǒng)原理：過氧化氫干霧滅菌系統(tǒng)是使用電動馬達(dá)，在噴頭內(nèi)給空氣足夠大的動能。讓氣體高速與消毒液碰撞產(chǎn)生直徑小于5微米的干霧顆粒。讓消毒液以干霧顆粒的形式彌散在需要滅菌的無菌潔凈區(qū)，從而達(dá)到徹底滅菌效果。過氧化氫干霧滅菌可替代甲醛熏蒸并且過氧化氫分解后對人體無害。除定期進(jìn)行空氣潔凈滅菌外，每天還必須對墻面、地面、工作臺面消毒液擦試消毒。2.3自檢無菌潔凈區(qū)應(yīng)定期進(jìn)行自檢。主要...
發(fā)布時間:
2025
-
02
-
06
瀏覽次數(shù)：28
一、布置說明1.車間組成車間主要生產(chǎn)崗位有粉碎過篩，一步制粒，干燥，全自動填充膠囊，拋光，鋁塑包裝等，輔助崗位設(shè)有原輔料暫存，容器存放，男女更衣室等2.車間建筑該車間生產(chǎn)類別為丙類，耐火等級為二級構(gòu)形式為單層框架，層高為5m；潔凈控制區(qū)設(shè)吊頂；吊頂高度為2.70m；一步制粒間局部抬高至3.5m。二、人、物流設(shè)置車間內(nèi)的人員和物料通過各自的專用通道進(jìn)入潔凈區(qū)，人流和物流無交叉。整個車間主要出入口分三處，一處是人流出入口，即人員由門廳經(jīng)過更衣進(jìn)入車間，再經(jīng)過洗手、更潔凈衣進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)、手消毒；一處是原輔料入口，即原輔料經(jīng)過脫外包由傳遞窗送入；另一處為成品出口。三、消防設(shè)計(jì)措施潔凈區(qū)里設(shè)紫外燈，內(nèi)設(shè)置火災(zāi)報(bào)警系統(tǒng)及應(yīng)急照明設(shè)備。工程較大的設(shè)備在施工時必須在適當(dāng)?shù)奈恢昧粲柙O(shè)備進(jìn)口，待設(shè)備進(jìn)入后再進(jìn)行封閉。工程所選的設(shè)備為定型設(shè)備，可就地安裝。制水間和動力間的設(shè)備及管道安裝應(yīng)由設(shè)備供應(yīng)商負(fù)責(zé)安裝及調(diào)試。四、潔凈區(qū)劃分和空氣潔凈等級說明廠區(qū)分為D級潔凈區(qū)間和一般生產(chǎn)區(qū)。1.空氣潔凈度等級說明： 醫(yī)藥工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分，應(yīng)參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內(nèi)容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下，首先應(yīng)采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化；其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結(jié)合或采用全面空氣凈...
發(fā)布時間:
2025
-
02
-
05
瀏覽次數(shù)：37
一、注射水針劑的概述注射水針劑本質(zhì)上是一種注射劑，與其他注射劑不同的是，注射水針劑是一種水溶性的注射劑。注射劑可以分為幾種類型，例如乳劑、混懸劑、注射粉末、溶液針劑等，注射水針劑是一種使用廣泛的注射劑。在注射水針劑的生產(chǎn)過程中，水、溶解物、藥物等要素必不可少，生產(chǎn)人員要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行嚴(yán)格的藥液配比，之后再進(jìn)行液體的裝瓶。生產(chǎn)人員首先要對生產(chǎn)所用的原輔料進(jìn)行稱量與配料，之后加入濃配罐，生產(chǎn)人員要保證其與注射用水?dāng)嚢璩渥悖ＷC輔料活性炭可以吸附雜質(zhì)以及一些色素。生產(chǎn)人員要進(jìn)行藥液的輸送，并過濾到稀配灌里，同時要根據(jù)實(shí)際情況加入適量的注射用水，稀釋藥液至科學(xué)、適合的濃度，最后進(jìn)行輸送的同時二次過濾送灌裝崗位。二、潔凈室的控制1.潔凈室溫度與濕度的控制國家相關(guān)藥物生產(chǎn)管理規(guī)定指出，潔凈室的溫度與濕度要符合相關(guān)藥品生產(chǎn)工藝要求，為藥品的生產(chǎn)提供適宜的環(huán)境。通常情況下，潔凈室的溫度要控制在18攝氏度與26攝氏度之間，濕度最好不低于45%，不高于65%。 在實(shí)際生產(chǎn)過程中，潔凈室的溫度與濕度的控制主要可以從以下幾個方面入手。首先，生產(chǎn)要求。藥品在生產(chǎn)之前有具體的生產(chǎn)要求，生產(chǎn)人員只有按照生產(chǎn)要求進(jìn)行生產(chǎn)，才能生產(chǎn)出符合需要的產(chǎn)品。生產(chǎn)人員要保證固體制劑生產(chǎn)車間的濕度大于45%，小于60%，避免藥物吸濕過多而嚴(yán)重影響質(zhì)量。其次，人體舒適度的控制。對于特殊藥品，注射水針劑主要考慮人體的舒適度，以人...
發(fā)布時間:
2025
-
01
-
25
瀏覽次數(shù)：33