醫(yī)院是各種病人聚集的地方，也是各種病原微生物滋生的地方，所以，醫(yī)院環(huán)境的消毒也是一項非常重要的工作。01醫(yī)院環(huán)境一般情況下，凡是沒有被傳染病病人接觸過的醫(yī)院環(huán)境，包括多數(shù)設(shè)備，只需徹底清洗，無需消毒。但當(dāng)遭受血液、體液污染或感染性疾病病人接觸過時，需用含有效氯0.5%～1%的消毒劑消毒；另外，營養(yǎng)室、配餐室的桌面、免疫力低下病人或易感病人的環(huán)境清潔消毒也可用含氯消毒劑。02空氣用物理、化學(xué)以及生物的方法，使室內(nèi)空氣的含菌量盡量減少到無塵無菌狀態(tài)，常采用濕式清掃、定時通風(fēng)換氣和紫外線空氣消毒等措施。若遇傳染或嚴(yán)重感染性疾病病人出院可采用過氧乙酸噴霧或熏蒸進(jìn)行消毒。近年來，一些手術(shù)室、骨髓移植室以及無菌藥物制劑室等室內(nèi)的空氣，均采用生物凈化法使室內(nèi)空氣達(dá)到絕對凈化。03被服類一般被服均經(jīng)洗滌后高溫消毒。對特殊感染所污染的被服最理想的滅菌方法是用環(huán)氧乙烷氣體素蒸滅菌。各科病人的被服可集中起來，先送環(huán)氧乙烷消毒間滅菌后，再送洗衣房清洗備用。04皮膚工作人員的手，一般情況下，用肥皂和流水清洗可去除表面一過性的污染菌。但如接觸過被致病菌污染的人或物后，不但要用肥皂和流水沖洗，還要用碘伏或其他滅菌液浸泡消毒。外科手術(shù)野和注射部位的皮膚宜先用2%~2.5%碘酊消毒一遍，20秒后再用75%酒精脫碘兩遍的消毒方法或選用碘伏消毒兩追的方法。粘膜的消毒可根據(jù)不同的部位選擇不同的消毒劑。05器械類物品醫(yī)療器...
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潔凈室檢測中的壓縮空氣檢測儀主要用于檢測壓縮空氣、氮?dú)狻⒀鯕狻⒍栊詺怏w、CO2等壓縮氣體中的H2O,氣體的含量。上海左墻實(shí)業(yè)供應(yīng)的德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀可以檢測一般普通壓縮空氣如工廠生產(chǎn)的低壓壓縮空氣的質(zhì)量，也可以通過減壓檢測高壓氣瓶中呼吸壓縮空氣的品質(zhì)，也可檢測壓縮氮?dú)猓ㄒ旱獨(dú)饣禍販p壓后也可以檢測）、醫(yī)用氧氣等。儀器不需要現(xiàn)場使用電源。壓縮空氣含油量檢測的項目包括含油量、水分（露點(diǎn)）、塵埃粒子和微生物等。壓縮空氣質(zhì)量檢測儀器可不使用電源，而是采用插頭輕松連接至要監(jiān)測的低壓壓縮空氣供應(yīng)系統(tǒng)且不會產(chǎn)生任何問題。只需五分鐘，快速檢查功能即可提供準(zhǔn)確的測量結(jié)果。從設(shè)備上拔下壓縮空氣細(xì)管（每個設(shè)備特性細(xì)管數(shù)量不同），將其固定，調(diào)壓縮空氣量，手感有微風(fēng)即可。用酒精棉消毒壓縮空氣細(xì)管的管口，將軟管與一已滅菌的玻璃漏斗連接。打開閥門約1min，放掉一部分壓縮空氣。將已傾注胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基（TSA）的平皿（φ90mm），打開蓋，置漏斗下5～250px處收集壓縮空氣中的微生物于培養(yǎng)基平皿內(nèi)，0.5h后蓋上平皿。置于電熱恒溫培養(yǎng)箱中30℃～35℃培養(yǎng)48小時并觀察計數(shù)。潔凈室綜合性能檢測判定標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)≤10個/皿。潔凈室綜合性能檢測中的壓縮空氣檢測儀器根據(jù)適當(dāng)?shù)膬艋瘶?biāo)準(zhǔn)，通過對壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定量分析能夠檢測出壓縮氣體的質(zhì)量。 這樣的檢測還是重要的，因?yàn)橹挥袑ｉT...
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傳遞窗作為潔凈室的一種輔助設(shè)備，主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間的小件物品的傳遞，以減少潔凈室的開門次數(shù)，最大限度的降低潔凈區(qū)的污染。但是看似簡單的傳遞窗，在使用起來時如果沒有一定的管理規(guī)程來規(guī)范傳遞窗使用的話，還是會對潔凈區(qū)產(chǎn)生污染，為了進(jìn)一步提高傳遞窗的使用安全性，下文為您做一個簡單的分析步驟/方法：由于所有傳遞窗都安裝有互鎖裝置，所以傳遞窗的門只能是一邊開，一邊關(guān)。打開傳遞窗的門（若另一邊的門沒有關(guān)上，則打不開），將需傳遞的物料放進(jìn)傳遞窗中，關(guān)上傳遞窗的門，另一邊操作員打開門，將傳遞窗中物料取出，關(guān)上傳遞窗的門。傳遞窗按與之相連的較高級別的潔凈區(qū)的潔凈級別來管理，如：噴碼間與灌裝間相連的傳遞窗應(yīng)按灌裝間的要求來管理。班后由潔凈區(qū)操作者負(fù)責(zé)，將傳遞窗的內(nèi)部各表面搽拭干凈，并打開紫外滅菌燈30分鐘。物料從低級別到較高潔凈級別時，應(yīng)做好物料表面的清潔工作。經(jīng)常檢查傳遞窗內(nèi)紫外燈的工作情況，定期更換紫外燈管。由于傳遞窗是帶互鎖的，所有當(dāng)一邊的門無法順利打開時，是由于另一邊的門沒有關(guān)好造成，切忌用力強(qiáng)行打開，否則會損壞互鎖裝置。傳遞窗的互鎖裝置無法正常工作時，應(yīng)及時維修，否則不能使用。注意事項:傳遞窗按與之相連的較高級別的潔凈級別來管理。傳遞窗內(nèi)不能放任何物料或雜物。傳遞窗一般由潔凈區(qū)操作人員負(fù)責(zé)管理。
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醫(yī)院潔凈手術(shù)部潔凈手術(shù)室，定義為采用空氣凈化技術(shù)，把手術(shù)環(huán)境空氣中的微生物粒子及微粒總量降到允許水平的手術(shù)室。潔凈手術(shù)室環(huán)境控制中應(yīng)重點(diǎn)集中在棉塵、微粒、微生物、蓋單、電外科產(chǎn)生的氣溶膠引起的污染，具體控制方法和實(shí)施策略都有哪些？請閱讀到文章末尾，答案自然揭曉。手術(shù)室及相關(guān)受控環(huán)境如果不控制，就會產(chǎn)生諸多問題，如衛(wèi)生工具清潔不到位，潔具不潔，脫絮,再污染；進(jìn)入潔凈室人員不控制，不穿潔凈服，導(dǎo)致潔凈手術(shù)室棉塵污染和手術(shù)衣、鋪單血液透印微生物雙向污染；電外科的操作不正規(guī)，導(dǎo)致有毒的氣體不能及時排出，嚴(yán)重影響潔凈室的潔凈度，產(chǎn)生有毒氣溶膠不防護(hù)，危害病人與手術(shù)中的醫(yī)護(hù)身心健康，增加手術(shù)中的雙向感染的風(fēng)險。關(guān)于潔凈手術(shù)室的環(huán)境衛(wèi)生(一)潔凈手術(shù)室不是保險箱，不是做了潔凈手術(shù)室就可以高枕無憂了，還需要更加嚴(yán)格的管理，針對手術(shù)室環(huán)境衛(wèi)生等相關(guān)受控環(huán)境采取有效措施，更好的落實(shí)世界衛(wèi)生組織的“清潔衛(wèi)生更安全”這一基礎(chǔ)而重要的內(nèi)容，保證潔凈手術(shù)室的凈化實(shí)現(xiàn)手術(shù)安全。盲目追高凈化級別或不按照標(biāo)準(zhǔn)施工,錯誤理解或?qū)?專門為垃圾建通道,使手術(shù)室外走廊(陽光明媚的空間給了垃圾，浪費(fèi)了上天給人類的陽光,不環(huán)保,不人性!)成了污染物品的暫存、清點(diǎn)場所，導(dǎo)致不能及時清除污染源,形成真正的污染源,使得高付出的凈化手術(shù)室再次污染。2013版的GB50333再次明確潔凈手術(shù)室的布局流程及“潔污分明”的原則，根據(jù)條件可...
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醫(yī)院潔凈用房對空氣潔凈度要求，一般指空氣的含塵濃度。而空氣的含塵濃度是指一定空間環(huán)境中，單位提價空氣中懸浮微粒的濃度。醫(yī)療潔凈用房，主要依靠潔凈空調(diào)系統(tǒng)中的空氣過濾器來阻隔、分離氣流中的的灰塵、細(xì)菌等微粒達(dá)到醫(yī)療要求的潔凈度。壹 室內(nèi)空氣的凈化標(biāo)準(zhǔn)空氣的含塵濃度，指一定空間環(huán)境中單位體積空氣中懸浮微粒的濃度。［技術(shù)要點(diǎn)］：1．計數(shù)濃度:以單位體積空氣中含有的塵粒個數(shù)表示，記作粒/m³或粒/L。2．計重濃度:以單位體積空氣中含有的塵粒質(zhì)量表示，記作mg/m³。3．沉降濃度:以單位時間單位面積上自然沉降下來的塵粒數(shù)或者質(zhì)量表示，記作粒/(cm² ? h)或t/(km² ? 月)。貳 空氣過濾器01空氣過濾器的濾塵機(jī)理目前，通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)，主要是采用帶阻隔形式的過濾器來分離氣流中的微粒，如纖維濾器的過濾機(jī)理包含攔截、慣性、擴(kuò)散、重力、和靜電效應(yīng)。［技術(shù)要點(diǎn)］：1．為了確保過濾效果，目前通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)主要采用帶有阻隔性質(zhì)的過濾器來分離氣流中的微粒；2．帶有阻隔性質(zhì)的過濾器過濾機(jī)理分為表面過濾（如化學(xué)微孔濾膜過濾器）和深層過濾（如纖維過濾器）；3．纖維濾器的過濾機(jī)理包括攔截、慣性、擴(kuò)散、重力和靜電效應(yīng)等。02空氣過濾器的主要性能指標(biāo)空氣過濾器的主要性能指標(biāo)包含過濾效率、穿透率、迎面風(fēng)速、濾速、阻力、容塵量。［技術(shù)要點(diǎn)］：1．過濾效率：過濾元件過濾掉的氣溶膠...
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潔凈室是通過采取密閉的結(jié)構(gòu)，合理的空氣處理方法，合理的氣流組織及合理的壓差，才能使其微環(huán)境達(dá)到所要求的空氣潔凈度，來滿足生產(chǎn)要求。所以說，空氣潔凈技術(shù)也稱潔凈室技術(shù)。 控制空氣潔凈的辦法一種是送入潔凈空氣對室內(nèi)污染空氣進(jìn)行稀釋，另外一種是加速排出室內(nèi)濃度高的污染空氣。為保證生產(chǎn)環(huán)境或其他用途的潔凈室所要求的空氣潔凈度，需要采取多方面的綜合措施才能達(dá)到目標(biāo)。這些綜合措施包括以下幾個方面。 一、控制污染源，減少污染發(fā)生量盡量采用產(chǎn)生污染物質(zhì)少的工藝及設(shè)備，或采取必要的隔離和負(fù)壓措施，防止生產(chǎn)工藝產(chǎn)生的污染物向周圍擴(kuò)散；減少人員及物料帶入室內(nèi)的污染物質(zhì)。 二、有效地阻止室外的污染侵入室內(nèi)這是潔凈室污染控制的最主要途徑，要考慮空氣潔凈處理的方法、室內(nèi)的壓力控制等。根據(jù)房間不同的潔凈度要求，用不同方式送入經(jīng)過不同處理的、數(shù)量不等的清潔空氣，同時排走室內(nèi)產(chǎn)生的所有臟空氣，使室內(nèi)空氣維持在要求的潔凈度水平。 由此可見，對送入空氣的潔凈處理是十分關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，這也是潔凈室換氣次數(shù)大大超過一般空調(diào)房間的原因。潔凈度等級越小，其換氣次數(shù)越多，對于室內(nèi)正壓的控制，工業(yè)潔凈室和一般生物潔凈室采用正壓措施。 三、迅速有效地排除室內(nèi)已經(jīng)發(fā)生的污染這也是體現(xiàn)潔凈室功能的關(guān)鍵。合理的氣流組織，即通過送風(fēng)口及回風(fēng)口位置、大小、形式的精心設(shè)計，使室內(nèi)氣體沿一定方向流動，...
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潔凈室概述潔凈室作為潔凈公用工程、潔凈工藝管道、生產(chǎn)設(shè)備、潔凈家具、消防系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)、潔凈地面、潔凈電梯的安裝界面在項目中起著承上啟下的作用。所以潔凈室在設(shè)計與施工中通常與其它專業(yè)有很緊密的協(xié)調(diào)施工順序關(guān)系。潔凈室的驗(yàn)證報告批準(zhǔn)既是項目的里程碑事件，也作為潔凈空調(diào)系統(tǒng)(HVAC)性能確認(rèn)(PQ)開始執(zhí)行的前提條件。潔凈概念2010 版GMP 對潔凈室內(nèi)部裝飾提出了以下兩條要求：潔凈區(qū)的內(nèi)表面(墻壁、地面、天棚)應(yīng)當(dāng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落，避免積塵，便于有效清潔，必要時應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒(第四十九條)。各種管道、照明設(shè)施、風(fēng)口和其他公用設(shè)施的設(shè)計和安裝應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)不易清潔的部位，應(yīng)當(dāng)盡可能在生產(chǎn)區(qū)外部對其進(jìn)行維護(hù)(第五十條)。 具體實(shí)施體現(xiàn)在材料及施工工藝，可參照以下要求。在潔凈室設(shè)計中，任何表面材料必須能抵抗微生物生長，不允許采用有機(jī)材料及木制品。在潔凈區(qū)域，墻、地面、吊頂?shù)膬?nèi)表面必須光滑，無裂紋，無細(xì)孔，不起塵，易清潔，可耐受潔凈室日常使用的消毒劑。目前藥廠的項目均采用彩鋼板，并通過頂圓弧和墻圓弧過渡，不易積塵，也存在局部非直接生產(chǎn)區(qū)域如潔凈樓梯間的部分墻面采用環(huán)氧墻面涂料也是符合GMP 要求的。燈具均采用潔凈型，嵌入式并達(dá)到光通量及IP55 的要求。當(dāng)然有特殊要求的防爆燈具可采用明裝式，但必須是易清潔，不積塵的型式。高效箱為不銹鋼304，散流器為不銹鋼3...
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每個潔凈室必須有各自文件形式的規(guī)定及工作步驟。下面提到的一般性規(guī)定，適用于所有的潔凈室，而不專門考慮在某一特定潔凈室內(nèi)進(jìn)行的特定工作步驟的具體特點(diǎn)，也沒有考慮潔凈設(shè)備和潔凈服裝的狀況。 1、潔凈室內(nèi)只能有必要人員，室內(nèi)人員越多，污染水平越高。 2、只允許經(jīng)過培訓(xùn)的人員在潔凈室工作，只有那些具備特定工作所需技能的人員，才允許進(jìn)入潔凈室。 3、不允許工作人員將任何可能產(chǎn)生污染的東西帶入潔凈室。只有潔凈室內(nèi)工作所必須的物品，才允許帶入并且準(zhǔn)備這些 時，要采取防污染措施。潔凈室內(nèi)不允許有下述物品： 食品、飲料、糖果、口香糖 、瓶瓶罐罐（非用品） 、香煙、煙斗、鼻煙 、收音機(jī)、唱片機(jī)、袖珍錄音機(jī) 、用木材、橡膠、紙、皮革、棉花及其他天然材料制成的物品 、非潔凈室專用紙、包括報紙、雜志、書籍、紙巾 、含鉛鉛筆和橡皮可釋放粒子的書寫用品，比如纖維筆 。4、須隨手關(guān)門。開門會使室內(nèi)壓力降低，這會造成潔凈室氣流的不良運(yùn)動。 5、開關(guān)門的動作都要慢。快速關(guān)門會增加從潔凈程度較低區(qū)域流入潔凈室的空氣量。為控制開關(guān)門的速度，可以在門上安裝閉門器或彈簧。 6、通過氣閘的兩扇門時，只有在第一道門完全關(guān)閉后，再打開第二道門。所謂的聯(lián)鎖裝置就是使兩道門不能同時打開。 &#...
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無塵室與電子、制藥、生物工程、醫(yī)療衛(wèi)生、食品、化妝品和軍工行業(yè)密不可分，提供滿足生產(chǎn)需要的受控環(huán)境，直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。隨著GMP認(rèn)證制度的推行及中國產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的升級，為無塵室技術(shù)提供二次發(fā)展機(jī)遇。在金融危機(jī)尚未完全解除情況下，業(yè)內(nèi)凈化工程專家指出，無塵室每外延1米，工程造價費(fèi)用將增加20%左右;無塵室每提高一個凈化級別，工程費(fèi)將增加30%左右，運(yùn)行費(fèi)將增加35%左右。這意味著無塵室技術(shù)必須創(chuàng)新，朝高技術(shù)、低成本化方向發(fā)展。一、無塵室新老技術(shù)的博弈 傳統(tǒng)的無塵室設(shè)計主要已清潔規(guī)則、墻壁、天花板、地面表面、空氣流量、溫度、濕度、壓力控制、照明、風(fēng)機(jī)過濾機(jī)組等構(gòu)成。歸納后只有建筑安裝和凈化主機(jī)兩大塊，前者是屬于勞務(wù)型，后者是技術(shù)型，是我國無塵室技術(shù)持續(xù)發(fā)展的'瓶頸'。凈化主機(jī)技術(shù)的創(chuàng)新關(guān)系到空氣流量、壓力控制、過濾系統(tǒng)、溫度、濕度等一些列問題，所以沒有一家企業(yè)或研究機(jī)構(gòu)愿意去觸及，至此形成以初中高效過濾器循環(huán)過濾凈化的傳統(tǒng)模式。新模式是徹底顛覆初、中、高效過濾的傳統(tǒng)模式，采用逆向液體高壓噴淋模式，同步動態(tài)消毒、自動除塵，形成交叉縱橫系統(tǒng)，即為新風(fēng)進(jìn)入機(jī)組先是消毒、除塵，是避免管道積塵及二次污染;回風(fēng)進(jìn)入機(jī)組后，通過除塵、消毒后達(dá)標(biāo)排放。這樣在不影響空氣流量、壓力控制、過濾系統(tǒng)、溫度、濕度等一些列問題，做到了恒效運(yùn)行1、自動除塵2、節(jié)能減排及削減成本，優(yōu)缺點(diǎn)通過如下對比表達(dá)...
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說起潔凈室污染，人們通常想到的是微粒、金屬離子、化學(xué)物質(zhì)和細(xì)菌等，實(shí)際上，潔凈室最大的污染是塵埃和靜電。特別是對于工業(yè)潔凈室而言，空氣塵埃和靜電的防護(hù)顯得十分重要。 潔凈室內(nèi)的塵埃，來自設(shè)備的可通過局部排風(fēng)排除，不流入室內(nèi)；產(chǎn)品，材料等在運(yùn)送過程中的發(fā)塵與人體發(fā)塵量相比，一般極小，可以忽略。因此，潔凈室內(nèi)的主要發(fā)塵量主要是來自人，可以說人是潔凈室最大的污染源。 靜電對電子產(chǎn)品的損害和影響極大，電路對靜電高壓相當(dāng)敏感，當(dāng)帶靜電的人或物體接觸到這些元器件時，就會產(chǎn)生靜電釋放，當(dāng)靜電高壓沖擊電路后，內(nèi)部的氧化膜便會被擊穿、損壞，導(dǎo)致元器件損壞或工作不正常，所以預(yù)防靜電使電子行業(yè)不可忽視的關(guān)鍵所在。 微塵和靜電已經(jīng)成為影響電子產(chǎn)品質(zhì)量的重要原因，為了加強(qiáng)對潔凈室中微塵和靜電的控制，必須關(guān)注工作服裝的潔凈性能和靜電性能。下面就來看看潔凈無塵服對材質(zhì)要求及清洗標(biāo)準(zhǔn)流程。 1、潔凈無塵服（包括帽子、口罩）對材質(zhì)的要求是：（1）發(fā)塵量小，不易發(fā)生剝落、斷絲現(xiàn)象；（2）不易產(chǎn)生靜電，不易黏附粒子；（3）耐有機(jī)溶媒、耐清洗、耐蒸汽滅菌；（4）不發(fā)霉。潔凈無塵服在樣式上必須包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部，并能最大限度的阻留人體脫落物。 2、潔凈無塵服清洗標(biāo)準(zhǔn)流程：（1）分揀：收到客戶待洗潔凈無塵服后先進(jìn)行分揀，然后存放在有蓋的塑料箱內(nèi)，防止污染加重。 ...
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